Азотсодержащие соединения Часть 4

ую группу, дают в тех же условиях, кото¬рые описаны для алифатических аминов, следующие соединения;
Эти соединения имеют темно-фиолетовую окраску, но не дают! флуоресценции. Аналогичную цветную реакцию дают бензили! дековые производные аминов, причем предел обнаружения сос-тавляет 2—10 мкг. Окраска, вызываемая отдельными индиви-дуальными соединениями, описывается в книге Файгля [88].
Папарилло и Яниш [89] предложили использовать в качест¬ве реагента пикрилдифенилгидразид, являющийся стабильным свободным радикалом, который отрывает от амина атом водоро¬да, давая желтый дифенилгидразин
Скорость реакции для различных аминов уменьшается в следую¬щей последовательности: третичные ароматические > вторичные ароматические > первичные ароматические > алифатические.
При определении алифатических аминов и аминокислот Ле¬гради [90] использовал в качестве реагентов 2,5-динитрофтор-бензол и солянокислый гидроксил а мин. Гидрохлориды аминов дают отрицательную реакцию.
Вронский [91] определял третичные амины с помощью итако-нового ангидрида и получил в слабощелочной среде соединения красного цвета. Ароматические амины дают менее интенсивное окрашивание, первичные амины не вступают в реакцию, а неко¬торые вторичные амины, например дизтил-, дибутил- и диизо-пропиламив, растворенные в этаноле, дают розовую или крас¬ную окраску. Определению мешают цианид-ионы.

Страницы: 1 2 3 4 5