Азотсодержащие соединения Часть 4

Брель и Фишер [92] разработали чувствительную цветную реакцию определения вторичных аминов, основанную на синтезе метиленового синего по Керману. Реагент получают из фенотна-знна и брома. Раствор фенотиазинпербромида красного цвета реагирует, например, с диметиламином с образованием метнле-нового синего. Предел обнаружения 0,5—10 мкг.
Согласно Легради [93], 2,4-динитрофторбензол является под¬ходящим реагентом для раздельного определения ароматических аминов. Образующиеся производные динитрофениламина обла¬дают свойствами кислотно-основного индикатора. Было установ¬лено также [94], что ароматические амины можно определять при совместном присутствии с помощью бромата калия в соля¬нокислой среде. Алифатические амины, третичные амины и нуклеофильные ароматические амины с ним не реагируют. Этим способом определяют при совместном присутствии анилин и фенилгидразин, п-анизидин и я-толуидин, о и л-этиланилин, гндразобензол и азобензол.
Как было установлено Дибом [95], определение первичных ариламинов можно проводить с помощью ванилина, дающего при рН 0,5 желтую окраску. Алифатические и вторичные аро¬матические амины не вступают в эту реакцию. Гор и Вилс [96] установили существование корреляции между основностью аро¬матических аминов и интенсивностью окраски продукта их вза¬имодействия с хлоранилом при соотношении 1:1.

Страницы: 1 2 3 4 5