Азотсодержащие соединения Часть 4
Файгль и др. [97] описали метод определения аминогрупп Нагреванием анализируемого вещества с гексаметилентетра-«ином при 120—140°С. При этом образуется аммиак, который Ш^л?ьгЛЯЮТ С Реактив°м Несслера, и, кроме того, основание иффа с муравьиным альдегидом. Реакцию можно использовать ами ОДНОБРеменног° определения первичных аминов, амидов и nv НОкислот. Меламин не вступает в эту реакцию. Предел обна-1 Ужения составляет около 10 мкг.
егради [98] удалось определить изомерные фенилендиами¬
ны при совместном присутствии по реакции с формальдегидом после чего полупродукт окисляли воздухом или бихроматом ка¬лия в нейтральной или кислой среде. Разнообразные продукты соответствующие изомерам фенилендиамина, были идентифици-рованы по максимумам поглощения в электронных спектрах.
Соединения, содержащие группу =N—СН3, могут реагиро¬вать с пероксидом бензоила подобно соединениям с группой —О—СНа:
—N—СНз + (СвН&О0)гО2 =NH + (CfiH6CO)20 -f НСНО
Образующийся в реакции формальдегид определяют, как опи сано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, например, с антипири-ном, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаруже¬ния составляет 10—100 мкг.