Галогенсодержащие соединения Часть 2

Медленная, на холоду (~6 мин при 25°Q Очень медленная (~24 час)
Побочные пример, иода)
Быстрая при нагревании (~3 мин при 50°С) Медленная при нагрева¬нии Не иди-
реакции (на¬с выделением
Алифатические первичные бромиды, бензил- и аллилгало1ениды, циклолентйлх л орвд, днбромме-тан
Четырехбромиетый углерод, бром-хлорэтан
Третичные хлориды, дихлорэтан,
арил- и винилгалогениды Первичные хлориды, втор- и трет-
бромиды, дихлорэтан Цйклогексилхлорид, циклогексил-
бромид, борнилбромид АгХ,   CHCISt   Ш4, CCI3COOH,
ArGOfflj?l, ROCHXHiX RCHBrCI IBrR, RCHC1CHCIR,
ArSGgCl, CIIBr3, BrsCHCHBrs,
ArSOaOR
Рассмотренные выше реакции (с нитратом серебра и иодидом натрия в ацетоне) дополняют друг друга, и поэтому в труднв случаях их рекомендуется применять совместно.
Важным свойством алифатических галогенсодержащих сое-динений, позволяющим отличить их от ароматических галогену дов, является то, что при взаимодействии с основаниями он! образуют галогениды щелочных металлов. Раушер [142] предло-жил нагревать анализируемое вещество с этанол амином ПР I мерно в течение 2 мин. Этот аминоспирт является не T0J1^eJ сильным основанием, но и хорошим растворителем, так как си л шивается с различными органическими галогенидами. При эТ происходит следующая реакция:

Страницы: 1 2 3