Галогенсодержащие соединения Часть 4
В определенных условиях хлоранил (тетрахлорбензохинон) действует как окислитель, превращаясь в тетрахлоргидрохинон:
В спиртовых растворах он хорошо окисляет иодид- и бромид* ионы до элементных галогенов.
При добавлении хлоранила к раствору тетраметил-п-диами* нодифенилметана в уксусной кислоте образуется синий диФе ни л мета новый краситель. т
Методика. В углубление капельной пластинки помета
сталл или каплю эфирного или бензольного раствора анали-иоуемого вещества, добавляют каплю 20%-ного раствора тет-Ряметил-л*диами0одифенилметана в диэтиловом эфире и лереме-пивают. По испарении растворителя остается синий остаток. Пробу можно выполнять на фильтровальной бумаге. Предел обнаружения составляет 0,25 мкг.
Броманил и иоданил дают аналогичные реакции. Анализ нельзя проводить в присутствии органических пероксидов, так как они могут окислять диамин с образованием синего дифснил-метаиового производного. Хинон, антрахинон и фенантрахинон определению не мешают.
С помощью этой реакции можно обнаружить также пента-хлорфенол, предварительно окислив его концентрированной азотной кислотой: