Галогенсодержащие соединения Часть 5
iJ* ?? чувствительным реагентом для обнаружения пероксида ?киг°ИЛа ЯБЛяется тетраметил-п-диаминодифенилметан, который ;и>1 ЛЯется (в бензоле или диэтиловом эфире) с образованием стРук° диФ?нилметанов°го красителя, имеющего хиноидную
— (CHjfaN —<\У~ CH=^ ^Й(СНз)! + C*H,COO + QHjCOOH
Определению мешает присутствие больших количеств нитросое-динений и хинонов, которые с этим реагентом образуют комп' лексы, окрашенные в оранжевый или красный цвет.
Методика. На фильтровальную бумагу наносят каплю раст вора реагента (5%-ный бензольный раствор тетраметил-я-ди минодифеннлметана) и добавляют каплю бензольного или эфи ного раствора анализируемого вещества. Появляется синее пя| но. Предел обнаружения пероксида бен зон ла составляет 0,5 м
11. Хиноны
Хиноны — это окрашенные соединения, причем их п-изомеры окрашены более интенсивно, чем о-изомеры. Некоторые ХИНОНЕ при действии концентрированной азотной кислоты дают окрашен! ные растворы. Например, в случае n-бензохинона появляется желтая окраска и через несколько минут из раствора выпадает коричневато-фиолетовый осадок. Желтый раствор а-нафтохино-на через 24 ч становится зеленым, а при нагревании окрашива-| ется в зеленовато-синий или коричневый цвет. Цинковая пыли восстанавливает антрахинон в присутствии гидроксида натрия до антрагидрохинона, динатриевый алкоголят которого имеет глубокий красный цвет, Оксиметилантрахиноны можно обнару-жить по реакции Борнтрагера.