Галогенсодержащие соединения Часть 6

j    + 2НСНО + 40Н"        + 2HCOO + 3HJO
В присутствии хинона мгновенно образуется окрашенная в Фи°а лотовый цвет щелочная соль о-нитрозонитробензола. Сна происходит следующая реакция:
5   |/>ЧЕСТВЕННЫЙ ГРУППОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
олучающиеся оксисоединения отдают водород хинонам, кото-е затем реагируют с муравьиным альдегидом*. Следующий метод подходит для обнаружения 1,2- д и кетонов» которые существенно мешают обнаружению хинонов.
Методика. В микропробирке смешивают каплю водного или ензольного раствора анализируемого вещества с каплей 5%-ного раствора карбоната натрия, каплей 4%-ного раствора авьиного альдегида и каплей 5%-ного раствора о-динитро-ола в бензоле. Пробирку помещают в горячую водяную ню и непрерывно встряхивают. Фиолетовое окрашивание появ-яется спустя 1—4 мин в зависимости от количества анализи-уемого вещества. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. екомендуют проводить холостую пробу. Положительную реакцию дают 2-метил-1,4-нафтохинон (ви¬тамин Кз), антрахинон, фенантрахинон, 3-нитрофенантрахинон, 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия, антрахинон-2-сульфонат натрия и родизонат натрия. Предел обнаружения двух послед¬них соединений составляет 0,5 мкг. Дегидроаскорбиновая кисло¬та, ц-бензохштон и хлоранил вызывают появление интенсивной аски.

Страницы: 1 2 3