ГЛЛЕА Часть 10
Серу, содержащуюся в органических соединениях, можно перевести в сероводород при пиролизе в токе водорода при тем¬пературе 950СС с использованием платины в качестве катали¬затора [41, 42] или при температуре 1200°С [43, 44]. Сероводо¬род поглощают раствором ацетата цинка и определяют иодимет¬рически. В другой методике фотометрически определяют метил е-новый синий, образующийся при взаимодействии сероводорода с реагентом [45]. Сульфид-ионы в поглотительном растворе оп¬редели ЕОТ с помощью сульфидного ионсслектигшого электрода, используя в качестве титранта раствор соли свинца. Серу, вхо¬дящую в состав органических соединений, можно превратить в сульфид никеля, используя в качестве катализатора никель Ре-шея, а затем после обработки кислотой получить сероводород 144]. Восстановление никелем Ренея в водороде проводят при температуре 220°С [46]. Согласно методике Тошиаси и сотр. [47], 5—10 нг серы определяют следующим образом. Диоксид серы, полученный в токе кислорода, поглощают на серебряной сетке при температуре 550°С, после чего сульфат серебра вос-станавливают до сероводорода, который определяют фотомет¬рически в форме метиленового синего. Трутновский и Алфи [48] предложили поглощать диоксид серы серебряной сеткой, затем восстанавливать сульфат серебра водородом, а сульфид-ионы определять титриметрически [49]. Метод анализа органических соединений, содержащих SSS, основанный на каталитическом восстановлении водородом, предложен Млинко и др. [50]. Во¬лодина и сотр. [51] проводили пиролиз серусодержащих орга-Ж*ческих соединений в токе азота при температуре 700—750°С. IПродукты пиролиза, содержащие диоксид серы, поглощали рас¬пором тетрахлормеркурата натрия и фотометрически определя¬ли с фуксин-форм альдегидным реагентом, Володина и Марты-°ва [52, 53] проводили пиролиз органических соединений в 1Ф ке аммиака при 700—800°С. В поглотительном растворе суль-гшД И0НЬ1 определяли потенциометрическим титрованием 0,01 н,