ГЛЛЕА Часть 17
Для определения мышьяка в растворе был предложен гра-иметрический метод \7], основанный на получении осадка впаНиларсената, который при нагревании превращали в диок-?ид урана и затем взвешивали. Чаще при анализе мышьяка ис-ользуют титриметрические методы, например титрование онами свинца после окисления до арсената [6]. Можно при этом использовать в качестве индикатора пиридил-2-азо-4-ре-зорцин или 7-(4-сульфо-Ьнафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфо-кислоту. Фосфор мешает титрованию. При титровании нейт-ального поглотительного раствора ионами свинца кислотность аствора увеличивается:
ЗРЬ(ОН)+ + гн^АзО" -г Pb^AsO^ + Н30* + 2Н20
Таким образом, конечную точку титрования устанавливают по изменению рН раствора [7, 10]. Стефан ак [5] осаждал арсенат-ноны нитратом серебра. Полученный осадок растворяют в рас¬творе реагента, содержащего тетрацианидный комплекс нике¬ля (II), с выделением ионов никеля, которые затем титруют БД ТА в присутствии мурексида. Галогены и фосфор мешают титрованию. Сендху и др. [И] предложили использовать иодо-метрическое титрование после восстановления цинком. Конеч¬ную точку титрования определяли в присутствии крахмала или штенциометрически. Пахил и Кришнан [12] титровали мета-нольный раствор некоторых органических соединений 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала или использовали по-тенциометрическое или кондуктометр ическое определение ко¬нечной точки. Хассан и Ил сей с [13] растворяли мышьяковую кислоту в диметилформамиде и титровали 0,02—0,04 и. бензол-меианольным раствором метилата натрия в атмосфере азота с бромфеноловым синим в качестве индикатора. Бижо [2] при кулоном етрич ее ком определении из одного раствора мышьяка, сУрьмы и меди рекомендовал в качестве окислителя иод, полу¬чаемый электролитически в растворе иодида калия. В качестве «титранта использовали как промежуточный реагент тиосульфат [натрия. Определение конечной точки проводили амперометри-I ески. Небольшие количества мышьяка можно определять ^ктрофотометрически в форме молибденовой сини. Однако Т метод слишком чувствителен и не так точен, как в случае та^г1^™*1 ФосФат-И0Н0В- Фиктчелт и др. [14], а также Мам-1<ЖцИ ^док П*>] предложили определять мышьяк в органиче-ои^г" неоРтанических производных методом атомно-абсорбци-0н"ой спектроскопии.