ГЛЛЕА Часть 27

роматические углеводороды
с  ^Р°матические углеводороды (в особенности полицикл иче-лят   ^олее Реакдионноспособны, и поэтому их можно опреде-РРш Химическими методами. Шенк и Озолине [20] титровали атическне углеводороды в метиленхлориде, используя в
качестве титранта тетрацианоэтилен, при спектрофотометра ском определении конечной точки титрования. Эшворт и тп [21] разработали простой колориметрический метод определе¬ния некоторых ароматических углеводородов, эфиров п неко" торых других, менее реакционноспособных соединений, исполь¬зуя реакцию с муравьиным альдегидом в серной кислоте.
Поскольку не существует общих универсальных химических методов определения моно- и полициклических углеводородо и их производных, часто используют инструментальные методы (УФ-спектроскопию). Моноядерные ароматические угле¬водороды (особенно производные бензола) дают интенсивную полосу поглощения в интервале 250—280 нм, если они не содер4 жат в боковой цепи сопряженных ненасыщенных углерод-угле¬родных связей. Используя эту полосу поглощения, можно опре¬делять концентрацию бензола на уровне микромолей в водны растворах [22]. Конденсированные пол и циклические углеводо. роды поглощают в области тех длин волн, где простые аромати¬ческие соединения имеют очень слабое поглощение. Так, напри¬мер, нафталин (в изооктане) при 220,5 нм, антрацен (в этано¬ле) при 276 нм и хризен (в этаноле) при 268 нм имеют моляр¬ный коэффициент поглощения порядка 105, Для их идентифи¬кации или полумикроопределения можно использовать спектр флуоресценции в растворах гексана или циклогексана. Флит и др. [23] определяли конденсированные ароматические углево¬дороды в диметилформамиде по люминесценции, возникающей при наложении низковольтного переменного напряжения на электроды.

Страницы: 1 2 3 4