ГЛЛЕА Часть 29

метода, основанные на бромом етр и чес ком титровании оле-дваоВ с0 спектрофотометрическим определением конечной точ-ФинтНТр0Вания. Бейльштейн и др, [30] дали описание простой ^паратуры для кулонометрического определения бромного а" g или бромного индекса с автоматическим определением Чонечной точки титрования. Снглер и др. [31] титровали рас-к р содержащий бромид-ионы, тетраацетатом свинца с выде-Внием элементного брома. Конечную точку титрования уста¬навливали потенциометрически. Мюллер [32] опубликовал об* зор"методов определения двойных связей.
другой, часто используемый химический метод определения ненасыщенных органических соединений основан на реакции г(1ДрИрования. Его преимущество перед методом галогенирова-ния состоит в том, что в нем не происходят реакции замещения, а недостатком является низкая скорость реакции гидрирования особенно при определении углеводородов с двойными связями. Гидрирование двойных связей обычно выполняют в ледяной ук¬сусной кислоте в присутствии катализатора (диоксида платины или палладиевой черни) при небольшом избыточном давлении газообразного водорода. Уменьшение давления газа в ходе ре¬акции измеряют с помощью дифференциальной манометриче¬ской трубки, Мерц и Мюллер [33] использовали стандартный метод гидрирования алифатических двойных связей в присутст¬вии катализаторов РЮг и Pd—BaSCU. Седлак [34] применял этот метод для определения производных углеводородов, скон-^Иуировав прибор, в котором можно анализировать два образ¬ца одновременно. Браун и сотр. [35—38] использовали для гид¬рирования другой метод, добавляя в кислый раствор образца раствор борогидрида натрия в диметиловом эфире триметилен-гликоля. Катализатором служила платиновая соль, растворен¬ная в изопропаноле и нанесенная на древесный уголь. Людвиг и Блейд [39] использовали этот метод для определения ненасы¬щенное™ в полиоксиалкепах и аллилопых эфирах и получили хорошие результаты.

Страницы: 1 2 3 4