ГЛЛЕА Часть 29
Боер и Кой май [40] впервые описали определение двойных связей с помощью озоно~киогородной смеси. В результате че¬рез промежуточные соединения образовывались альдегиды, стоны или кислоты. С изолированными двойными связями Реакция проходила быстро, а расщепление второй двойной Hbnf" "Р01*1^0 медленно. При наличии кумулированных двой-быт связе" образовывался диоксид углерода, на чем может
основано их определение Ароматические соединения так-с0д^агиРУют с озоном, как и альдегиды, кетоны и соединения, воде е „= С ^= N-группу. Озонирование можно проводить в иЛн ' леДяной уксусной кислоте, четыреххлористом углероде Согда УГИХ °Рганичес1ШХ растворителях при охлаждении льдом.
сно оригинальной методике, через две поглотительные
колбы пропускают ток кислорода, содержащего озон. В первп колбе содержится раствор анализируемого вещества, во вто рой — раствор иодида калия. Как только поглощение озона ве ществом заканчивается, озон появляется во второй поглоти" тельной колбе, где начинает образовываться иод. Боер и lfoiU мап [40] измеряли время, необходимое для образования иода из раствора иодида калия, при соблюдении определенных условпщ Гюнтер и др. [41], модифицировав оригинальный метод, разде! лили озон на два потока, один из которых проходил через рас! твор анализируемого соединения и далее — в раствор иодидЛ калия, имеющего тот же объем и концентрацию, что и в первом случае. После определения содержания иода в двух растворах по разности находили количество поглощенного озона и соот¬ветственно степень ненасыщенности соединения. Смите и Хоф-ман [42] с постоянной скоростью пропускали кислород, содер¬жащий озон, через анализируемый раствор и спектрофотометр рически измеряли скорость реакции, Бероза и Бирл [43] описа¬ли пригодный для микроанализа генератор озона.