ГЛЛЕА Часть 31

R'—С= CR + Н?0

  • R'—СН.: СОК

Образующийся кетон превращают в оксим:
R'—СН2—COR + NHjOH • HCI -> R'CHt—С—R + H20 4* нС1
NOH
ЛАВ*
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ГРУППОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
449
юЩуюся в реакции кислоту можно оттитровать ? мированием раствор нейтрализуют в присутствии °кС" используемого при титровании. Т°РАцетиленовые связи можно определять по реакции при го¬нения галогенов, например при действии водно-спиртового е^итвора иода, избыток которого оттитровывают. Гексадииндол Ра^огеуируют бромом. Мерц и Мюллер [51] для определения Га* "той связи предложили метод селективной гидратации, в ТР р0М в качестве катализатора использовался палладий на Капбонате кальция, активированный цинком. Установлено, что в присутствии следовых количеств веществ щелочного ха-пактера скорость гидратации увеличивается.
Некоторые ацетилены образуют комплексы с ацетатом рту¬ти (И)* В уксуснокислых растворах эти комплексы имеют поло¬сы поглощения в ультрафиолетовой области спектра [52].
5. Определение активного водорода
Нелегко дать правильное определение активного (подвиж¬ного, реакционноспособного) водорода, входящего в состав ор¬ганических соединений. Обычно водород называют активным, если он реагирует со щелочными металлами, реактивом Гринь-яра или гидридами металлов с выделением газа, т. е. в случае, На он может замещаться металлом. Ниже перечислены наи¬более важные группы или соединения, содержащие активные атомы водорода.

Страницы: 1 2 3 4 5 6