Карболовые кислоты Часть 2

+  R—СООН
N
|| ^C-R+2HiO H
ал килЕензим uB о. -j Q Л
Продукт реакции выделяют и 3—35 мг его растворяют в безвод¬ной уксусной кислоте. Раствор титруют 0,01 н. раствором хлор¬ной кислоты в ледяной уксусной кислоте, используя в качестве индикатора 9-диэтиламино-5Н-бензо(а)феноксазон-5.
Луис и Др. [81] предложили ультрамикрометод, позволяющий идентифицировать муравьиную, уксусную и другие летучие кар¬боновые кислоты. Кереши и сотр. [82] разработали новый метод обнаружения муравьиной кислоты, основанный на появлении фиолетовой окраски при добавлении к ней анизола и нитрата свинца. При взаимодействии муравьиной кислоты с нитратом свинца освобождается азотистая кислота, которая образует нит-розопроизводное анизола:
Катдиполе и др. [83] разработали реакцию обнаружения фор-миат-ионов, основанную на способности формиатов восстанавли¬вать хлорид ртути (И) до хлорида ртути (I), которую можно идентифицировать с помощью аммиачного реагента.
Файгль и Ярив [84] разработали специфичную капельную реак¬цию обнаружения глиоксаля, винной и молочной кислот. Глиок-саль н винную кислоту по реакции конденсации превращают в с-нафтиламин, который после добавления уксусного ангидрида и лимонной кислоты обнаруживают с помощью цветной реакции Окума [85]. Молочную кислоту перед обнаружением необходимо окислить.

Страницы: 1 2 3