Хроматографические методы Часть 3

В органическом химическом анализе кислотные ионообмен¬ники применяют, например, при определении щелочных солея органических кислот, оттитровывая эквивалентные количества ионов водорода, находящихся в элюате. На ионообменных к°1 лонках можно непосредственно разделять органические кисло¬ты. Анионообменники {смолы в гидроксидной форме) использ ют при определении солянокислых и сернокислых солей орг нических оснований, например алкалоидов.
* Торговое название—сефадексы.— Прим. ред.
При   омылении эфира в присутствии   оснований получаю¬щуюся жидкость пропускают через колонку, заполненную с иль нокислотным ионообменником. Ионы щелочных металлов орг
, ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ 285 Г/1АВА '*
сКОи соли и избыток основания   задерживаются колонкой и и этом выделяется вода), а в выходящем растворе находит-А свободная кислота, которую оттитровывают. Эта методика умного проще и быстрее, чем метод, включающий отгонку ле-7чих кислот (например,   уксусной),   получающихся из солей и добавлении сильной кислоты.   Ионообменники используют акже для обнаружения и определения в органических соедине-иях галогенов, серы и фосфора. При выполнении анализа ис-едуемые вещества   разлагают,   например,   пероксидом нат-я и получающийся раствор пропускают через ионообменную онку, заполненную сильнокислотной смолой. В конечном рас¬творе титрованием   можно   обнаружить галогеноводородную, рную или фосфорную кислоты. Легради [21] предложил по-бную методику для определения метилметакрилата. Ионообменная хроматография имеет важное значение в раз-елении биологических веществ, например смесей аминокислот белковых гидролизатов). В биологическом анализе широко ис-ьзуют автоматические аминокислотные анализаторы. Гель-хроматографию (гель-фильтрацию) также   можно от-ести к колоночной хроматографии, однако область ее приме¬нил несколько специфична [22—24]. Неподвижной фазой в еклянной колонке служит набухшее вещество со структурой я (декстран, агар-агар, полиакриламид, полистирол и т. д.) едпочтительно с поперечносшитой   полимерной структурой, едствие этого обладающее ограниченным   набуханием. Рас-орителем для подвижной фазы служит то же самое вещество, в котором происходит набухание геля, главным образом вода ли смесь воды и спирта. Пустоты между шариками геля за-олнены раствором. Во время хроматографирования растворен-ое вещество распределяется между гелем и жидкостью, и этот оцесс в основном   зависит от размера частиц растворенного щества. В идеальном случае распределение небольших ионов молекул между двумя фазами проходит совершенно один а ко¬°, в то время как большие молекулы ограниченно проникают гелевую фазу. Согласно экспериментальным данным, связь *жду молекулярной массой химически сходных веществ и ко¬эффициентом распределения подчиняется уравнению

Страницы: 1 2 3