Меркаптаны и тиокетоны
2R—SH + 2Cu2+ = 2Си+ + R—S—S—R -f 2Н+
затем ионы меди(1) реагируют с избытком тиоспирта с образ°* ванием меркаптида меди(1):
Си+ + R—SH Cu(RS) + Н+
который выделяется в виде оранжевого или желтовато-коричне¬вого осадка, нерастворимого в воде, разбавленных кислотах и аммиаке. Таким образом, когда реагентом служит раствор соли леди(0 в ускусной кислоте или в щелочном растворе аммиака, еакиия образования дисульфида идет до конца, приводя к по¬учению меркаптида меди(1). Методика. В углублении предметного стекла смешивают кап¬лю раствора анализируемого вещества в уксусной кислоте с кап¬лей раствора реагента.
Раствор реагента готовят следующим образом. В небольшом объеме воды растворяют 1,5 г хлорида меди(II) и 3 г хлорида аммония, добавляют 3 смэ концентрированного раствора амми¬ака и смесь разбавляют водой до 60 см8. Непосредственно перед использованием добавляют равный объем водного раствора со¬лянокислого гидроксиламина.
В присутствии небольших количеств тиоспирта появляется елтая или коричневая окраска, а в присутствии больших коли* честв тиоспирта выпадает окрашенный осадок.