Нафюл- и нафтиламиносульфокислоты

Нафюл- и нафтиламиносульфокислоты
Большинство нафтол- и нафтиламиносульфокислот можно ро^аР^ж„ить при нагревании с хлоратом калия и концентри-№ аннои соляной кислотой по образованию хлорани-Г(СН (^?0Ра!,1ИЛ окисляет тетраметилдиаминодифенилметан ДУктя СеН $ С На—С6Н4М(СНз)2] с образованием синего про¬* fa, имеющего хиноидную структуру:
Методика. В микропробирку помещают каплю раствора ве-щества и каплю насыщенного водного раствора хлората калия и добавляют каплю концентрированной соляной кислоты. Содер-жамое пробирки нагревают до прекращения выделения газооб¬разного хлора. После охлаждения добавляют 2—3 капли воды и раствор экстрагируют 0,5 см3 диэтилового эфира. Одну или две капли эфирного раствора помещают на фильтровальную бумагу и на образовавшееся пятно наносят 1—2 капли 1%-ного раствора тетраметилдиаминодифенилметана в диэтиловом эфи¬ре. После испарения эфира на фильтровальной бумаге остается синее пятно. С помощью этой реакции обнаруживают 5 мкг 1,4-нафтолсульфокислоты, 50 мкг 2,6-нафтолсульфокислоты и 1,4-нафтиламиносульфокислоты. 2,7-Нафтолсульфокислота име¬ет довольно высокий (250 мкг) предел обнаружения. Реакция не проходит с 1,5-нафтолсульфокислотой, 1,3-нафтиламиносуль-фокислотой, 2,6,8-нафтолдисульфокнслотой, 2,3,6-нафтиламино-дисульфокислотой, 8-аминонафтол-1-дисульфокислотой-3,6 и хромотроповой кислотой (1,8-диокси-3,6-на фталиндисульфокис-лота).

Страницы: 1 2 3