Нитросоединения Часть 3
Тцуджи и др. [120] определяли производные мононитробензо¬ла, используя фенилацетонитрил, в диметил форм амиде по появ¬лению оранжевой или голубой окраски в пятне пробы. Они обобщили данные для 60 производных мононитробензола.
Согласно Легради [121], 4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидра-зоны п-нитроацетофенона являются кислотно-основными инди¬каторами и в сильнощелочной среде имеют различную окраску-Установлена зависимость изменения окраски от величины рН и получены спектры поглощения в 75%-ном ацетоне. Этим спосо¬бом можно идентифицировать изомеры нитробензальдегнда й определить rt-нитробензальдегид в присутствии я-ннтриадетофе-нона. Определению разнообразных нитросоединений „Qei'PaA0 посвятил несколько работ. Изомеры 2,4- и 3,5-динитроаннлина были определены [122] при диазотировании и сочетании с 1-наф" тол-4-сульфокислотой с последующим превращением икр а шей¬ных продуктов, имеющих свойства кислотно-основных и иди ка то ров, в комплексы с ионами магния. Комплексы, соответствую* л и отдельным изомерам динитроанилина, имели различную окРа^' ку. По реакции Яновского [123], обсуждавшейся в одной из Р ' бот [124], в присутствии щелочей нитросоединения дают инте