Нитросоединения Часть 3
ГЛАВА
5-
КАЧЕСТВЕННЫЙ ГРУППОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
221
окрашенные растворы в ацетоне или диметилформамиде.. *п гради осуществил реакцию нитросоединений с ш-хлорацетофе-иом и спиртовым раствором щелочи, при этом чувствитель¬ность реакции сильно возрастала.
В работе [125], посвященной определению нитробензола и промежуточных продуктов его восстановления, было показано, что гидразобензол дает цветную реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой, по-видимому, через образование про¬изводных гидразина. Азо-, азокси- и гидразобензол не вступают-в эту реакцию. После восстановления нитробензола порошкооб¬разным цинком образуется окрашенный продукт, который, од¬нако, не появляется при восстановлении азо-т азокси- и гидр азо-бензола, поскольку только нитробензол превращается в анилин, Б работах [126, 127] установлено, что бензальцианид в щелоч¬ном растворе образует аддукт, подобный продукту реакции Яновского.
И- Пурины
Пурины, представляющие собой конденсированную систему [шримидина и имидазола, имеют большое биологическое значе¬ние. Интерес представляют оксипурины, 2,6-диоксипурин (ксан-тин) и его метальные производные (кофеин, теобромин и тео-филлин). 2,6,8-Триоксипурин называют мочевой кислотой.