Нитрозосоединения Часть 2

затем азотистая кислота реагирует с HN3:
ONOH -f HN3 = HsO + NjO + Na
Гидролиз нитрозаминов идет медленно, однако скорость его увеличивается за счет относительно быстрого расходования азо-тистой кислоты во второй реакции. Поскольку нитрозосоедине¬ния со связью С—N0 не гидролнзуются, азотистая кислота н образуется. При гидролизе нитрозаминов образующуюся аз 1 тистую кислоту можно обнаружить с помощью реактива са — Илосвая. Реакция азотистой кислоты с сульфаминовои кн
ГУТОЙ мало чувствительна. В этом случае сульфат-ионы обнару-^ают ионами бария. В другом методе гидролиз проводят в азовой Фазе за счет Е°ДЫ> образующейся при нагревании, на-Гпимер, маннита. В этом случае азотистую кислоту можно об-яоужить в газовой фазе с помощью кусочка фильтровальной Кумаги, смоченной реактивом Грисса — Илосвая.
Методика, В микропробирке смешивают каплю раствора ана-лизируемого вещества с каплей реактива Грисса—Илосвая и с каплей разбавленной соляной кислоты (1:1) и нагревают раствор на водяной бане. Через несколько минут возникает красновато-диолетовая окраска, если вещество является нитрозамином. реактив Грисса — Илосвая готовят смешением 1%-ного раство¬ра сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1%-ным раствором сс-нафтил амина в 30%-ной уксусной кислоте в эквимолярном соотношении. Предел обнаружения составляет ^4—10 мкг.

Страницы: 1 2 3 4