Нитрозосоединения Часть 2
В растворе о-нитрозофенолы(1) находятся в равновесии
охиноксимами(П):
Последние образуют с некоторыми ионами металлов, наприме с ионами кобальта (III), хелатные комплексы, которые выпадаю в виде коричневого осадка:
Эта реакция с сс-нитрозо-р-нафтолом используется в неорга ннческом качественном анализе для определения ионов кобаль та (III). Осадок растворим в хлороформе и четыреххлористом
углероде.
Методика. На кусочек фильтровальной бумаги наносят капл 0,1%-ного раствора нитрата кобальта (111) и каплю раствои анализируемого вещества и держат его над открытой колбой концентрированным раствором аммиака. При этом возникает пятно желтого или красновато-коричневого цвета.
Если пятно смочить 2 н. серной кислотой, окраска не меняе ся. Предел обнаружения динитрорезорцина составляет 0,25 мкг а <х,р- и р,а-нитрозонафтола 1 мкг.
Ангер [112] разработал метод определения нитрозосоедине-ний, основанный на их окислительной способности, и предложил в качестве реагента дифенилбензидин, растворенный в 85%-но серной кислоте. Чувствительность этой цветной (возникает г: луба я окраска) реакции составляет примерно 0,1 мкг. Сильны окислители мешают определению нитрозаминов. Ангер и Офр [113] нашли, что фенилгидразон бензальдегида, дифеяилбенз дин и дифениламин в солянокислых растворах являются специ¬фическими реагентами на нитрозофенолы, а р-нафтол реагирует с производными о-нитрозонафтола. Специфическим реагентом т 1-нитрозо-2-нафтол является n-крезол. Предел обнаружения капельной пробе составляет 0,05 — 1 мкг. Имре и Барта [1J для обнаружения нитрозосоединений использовали реакцию тиоцианат-ионом. Последние восстанавливались ионами желе; за(II) с образованием тиоцианата железа(III). Гроссман [1 описал капельную пробу на нитриты, которую проводят