Нитрозосоединения
Продукты этой реакции имеют интенсивную окраску. Следу отметить, что она протекает с удовлетворительной скоростью только на свету.
Методика. В углублении предметного стекла каплю раствора анализируемого вещества смешивают с каплей свежеприготов| ленного 1%-ного раствора моногидрата или аммиаката пента-1 цианоферрата(Н) натрия. Через некоторое время, а при сильном освещении мгновенно, капля приобретает ярко-зеленую или фио| летовую окраску. Предел обнаружения составляет 0,4—I мкг.
Ароматические тиоальдегиды и отдельные тиокетоны дают такую же окраску, тогда как некоторые ароматические гидрази¬ны дают красную или фиолетовую окраску. Мешающее влияние гидразинов можно устранить добавлением муравьиного альде¬гида, так как образующийся гидразон в реакцию не вступает! Тиомочевина, феннлтиомочевина, тиоформамид и тиоурацил да¬ют голубую или зеленовато-голубую окраску. В присутствии лзоникотиновой кислоты раствор приобретает красную окраску! в то время как с никотиновой или пиколиновой кислотами окрас¬ка не возникает. Примечательно, что пиридин мешает проведе¬нию вышеуказанной реакции с нитрозосоединениями или пол¬ностью ее ингибирует, вероятно, в связи с образованием пента-1 цианопиридинферрата(П) натрия.