Обнаружение пиридина

Пиридин можно идентифицировать с помощью реакций! предложенных для определения полигалогенидных соединений* где он используется в качестве реагента, но этот метод не очень чувствителен. Более чувствительная реакция обнаружения пи-ридина и его производных основана на образовании окрашен¬ного основания Шиффа глутаконового альдегида при взаимо¬действии пиридина с бромцианом и ароматическими аминами, например бензидином. Предел обнаружения пиридина составля¬ет 0,2 мкг.
25.    Обнаружение пикриновой кислоты
Пикриновую кислоту обнаруживают главным образом с по-мощью реакций, характерных для нитрогруппы, т. е. вместе с ароматическими нитросоединениями,
В одной группе реакций нитросоединения превращают в нит-розосоединения или нитриты щелочного металла, которые затем обнаруживают с помощью чувствительных реакций окисления или сочетания (реагент Илосвая — Грисса, дифениламин или дифенилбензидин). Предел обнаружения пикриновой кислоты в этих реакциях составляет 1 мкг.
Ароматические нитросоединения образуют с цианидом калия оксиаминоцианофенолы (изомеры пурпурной кислоты). Предел обнаружения около 2 мкг.

Страницы: 1 2