Обнаружение тиофена

Обнаружение тиофена по реакции конденсации описано гл. 5, разд. 8. В качестве реагентов используют изатин, бензил и нингидрин, но наиболее чувствительную реакцию дает нин-гидрин.
При обнарулсении тиофена как примеси в бензоле или толу¬оле выпаривают досуха несколько капель растворителя с не! большим количеством серной кислоты. При этом тиофен пре¬вращается в сульфокислоту, которая остается в серной кислоте. Ее обнаруживают с помощью нингидрин а (используют све111^ приготовленный 1-%-ный   раствор в концентрированной серн
слоте). Ддя сравнения желательно провести пробу с бензо¬лы или толуолом, встряхивая их с тем же количеством рас-л ра нингидрина в серной кислоте, отделяя органическую фа-Tv и отгоняя растворитель. При этом должна отсутствовать ре¬акция с нин гидр ином.
Литература
1    файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. — .М-Л.: Госхимиз-' дат, 1962.
2    Z'&eig О., Analytical Methods for Pesticides, Plant Growth Regulators and Food Additives. Academic Press, New York, 1964.
3    Tieiz N. Q„ Fundamentals of Clinical Chemistry.   Saunders W. В., Phila-" delphia, 1970.

Страницы: 1 2 3