Определение галогенов Часть 8

Шулек и Пангор [113] предложили использовать в качеств адсорбционного индикатора n-этоксихризоидин,   а титрование проводить с помощью стеклянного электрода. Точку эквивален ности устанавливали по изменению рН раствора, определяем му кислотно-основными свойствами комплекса Agl с п-этокси хризоидином. В этот же момент происходил отчетливый перехо
окраски индикатора из красной в желтую. Таким способом мож¬но оттитровать 0,01 н. стандартным раствором нитрата серебра Ф 002—0,0005 н. растворы иодидов. Потенциометр ическое опреде¬ление конечной точки позволяет проводить титрование 0,0001 н. раствором нитрата серебра 1 мкг иодид-ионов в 5 см3 раствора с правильностью 4%.
Аргентометрическое титрование иодид-ионов можно провести в присутствии дитизона [114], окраска которого при появлении в растворе избытка ионов серебра переходит из зеленой в желтую. Присутствие хлорид- и бромид-ионов не мешает определению,, потому что дитизонат серебра устойчивее хлорида и бромида се¬ребра.
При мер кур и метрическом титровании иодид-ионов в качестве титранта применяют перхлорат ртути(II), используя при микро-определении 0,005 н. раствор. Индикатором в этом случае слу¬жит дифенилкарбазон [115]. Этот метод применялся для опре¬деления содержания иода в органических веществах после сжи¬гания в колбе, заполненной кислородом [116].

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7