Определение спиртов Часть 12

Из последних литературных публикаций следует упом
КОПР^ЕСТВРННЫЙ ГРУГТПОвОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
47S
ет0д фрица и Марлла [187], которые титровали очень слабые нслоты в гр^т-бутиловом спирте. Саксена [188] титровал ук¬сусную п гликолевую кислоты 0,001 М раствором кислого фос¬форнокислого натрийаммония (NaNH4HP04'4HsO) в присутст¬вии индикатора бромкрезолового пурпурового. Эрлих — Рогозин¬-кий и Бошард [189] предложили для титрования слабых кислот использовать в качестве сильного основания т/зег-бутилат калпя. Уем а нов и др. [190] титровали растворы малоновой, пи-мелиновой, адипиновой и себациновой кислот в диэтилен- или трпэтпленгликоле 1 н, раствором гидроксида калия в гликоле при 1003С с использованием кондуктометрии. Джасвеил и Ядава [191] описали оксидиметрический метод определения винной, малоновой, лимонной, щавелевой и уксусной кислот с исполь¬зованием в качестве реагентов дителлуратоаргентата (III), дипе-риодатокупрата (III) и дптеллуратокупрата(1П). К избытку ре¬агента добавляют известный избыток стандартного раствора ар-сеннта, после чего непрореагировавший арсенит определяют нодиметрнческим титрованием. Ясухито и др. [192] описали спектрофотометрический метод определения кислот, в котором по реакции с дициклогексилкарбодиимидом получали гидрокса-маты, дающие окраску с ионами железа (III).

Страницы: 1 2 3 4 5 6