Определение спиртов Часть 19
* В оригинальном тексте, го-видимому, опечатка; вместо api амины написано алифатические амины. —Прим. перев.
Для спектрофотометрического определения первичных ами¬нов разработано много методов и предложены разнообразные реагенты. Цитрон и Миллс [259] нашли, что поглощение комп¬лекса медь(II) — ЭДТА при длине волны 720 нм значительно увеличивается в присутствии небольших количеств первичных аминов. Для определения N-замещенных анилинов Поуп и ДР-[260] обрабатывали их в водно-спиртовом растворе хлоритом натрия (NaClOg) и образующийся продукт желтого цвета опре¬деляли фотометрически. Савицкий и Янсон [261] первичные али¬фатические и ароматические амины сначала обрабатывали ян¬тарным альдегидом. После образования N-замещенного пИРР} ла проводили реакцию с 4-диметиламинобензальдегидом и коричным альдегидом и определяли фотометрически окраш
пый в желтый цвет продукт реакции, Хэнтш и Прешер [262] для спектрофотометрического определения алифатических аминов в качестве реагента использовали нингидрин. Обтемперанская и др. [263] предложили использовать 3,5-динитробензоилхлорид, кото¬рый реагирует с первичными алифатическими аминами по реак¬ции Яновского, давая продукт голубовато-фиолетового цвета. Тошима и др. [264] для спектрофотометрического определения первичных ароматических аминов использовали раствор хлор-анила в 2-метоксиэтаноле, Вен-Хай-Хонг и Коннорс [265] прово¬дили спектрофотометрическое определение первичных и вторич¬ных аминов, используя раствор коричного ангидрида в аце-тонктриле, Умбрейт [266] проводил реакцию между сероуглеродом и вторичными аминами для определения их в смеси с первичными и третичными аминами. Продукт реакции, пттиокарбаминовая кислота, образует с нонами меди(П) комплекс желтого цвета. Клиняш и Стедлер [267] применили 7-хлор-4-нитробензол-1,2,3-оксидиазол для спектрофотометриче¬ского определения алифатических аминов при 465—475 нм с пре¬делом обнаружения 0,3 мкг/см3. Тоом и др. [268] в качестве ре¬агента для спектрофотометрического определения первичных аминов при 380—410 нм предложили раствор флуорескамина в диоксане.