Определение спиртов Часть 3
с последующим спектрофотометрическим определением
456
ЧАСТЬ П КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ЭЛЬМННТНЫЙ и
уксусной кислоты. Гопала Рао и Мадхава Рао (98] при опоеп лени и этанола в качестве окислителя использовали церийам монийнитрат. Они нашли, что в растворах азотной кислотк ионы церия окисляют метанол только до муравьиного альдеги¬да, однако этанол превращается в уксусную кислоту, если в рас творе содержится избыток ионов церия (IV). Джезелскис и Уорринер [99] определяли первичные и вторичные спирты с по¬мощью раствора триоксида ксенона (полученного из гексафтори-да ксенона при гидролизе), который окислял спирты до диок¬сида углерода. Избыток реагента определяли иодиметрически Для определения гидроксильных групп используют также ин¬струментальные аналитические методы.
В инфракрасной области спектра наиболее удобна поло поглощения при 3620 см-1. Наиболее интенсивная полоса погло¬щения для первичных спиртов лежит в области 3636—3640 см^1 для вторичных спиртов — при 3630—3636 см-1 и для третичных спиртов — при 3620—3623 см 1. Карбоксильная группа определе¬нию мешает, так как имеет интенсивное поглощение в той же об¬ласти. Определение ведут в растворе четыреххлористого углерода в кюветах с толщиной слоя 1 см при концентрации 20 ммоль/дм3. Точность определения составляет ±2%.