Определение спиртов Часть 30

Вургер и Шулек [389, 390] определяли хлорангидриды кар¬боновых кислот следующим способом. Образец вводили в ре¬акцию с абсолютным этанолом. Образовавшийся сложный эфир омыляли, действуя щелочным титрантом. Таким же способом можно определять примеси соляной и карбоновых кислот, содер¬жащиеся в образце.
Шютц [391, 392]  титровал солянокислые соли амфотерных оснований (морфина, апоморфина, дигидроморфина, нарцеина) раствором метилата щелочного металла в смеси ацетон — ме¬танол (4: 1, по объему) или ацетон —вода (10: 1, по объему) в присутствии различных индикаторов.
Симони и Кекеши [393] определяли хлорангидриды аромати¬ческих и алифатических кислот, превращая их в нодангидриды цо реакции с иодидом натрия. При этом осаждался хлорид натрия, нерастворимый в ацетоне. После растворения хлорида натрия в воде хлорид-ионы определяли по методу  Фольгарда.
Лугг [394] проводил спектрофотометрическое определение паров летучих галогенированных углеводородов (четыреххло¬ристого углерода, хлороформа, тетрахлорэтана, трихлорэтиле-на) в воздухе, используя цветную реакцию Фудживары (ее при¬меняют исключительно для определения соединений, дающих при взаимодействии с пиридином в щелочном растворе красную окраску). Фауктин и др. [395] разработали спектрофотометриче-ский метод прямого определения пентахлорфенола, с помощью которого можно определить менее 10 млн-1 пентахлорфенола.

Страницы: 1 2 3 4