Соединения Часть 2
Согласно Легради [102], фенилгидразин, я-нитрофенилгндра-зин и 2,4-динитрофенилгидразин можно определять в присутст¬вии гидразина, гидроксиламина, анилина, л-нитроанилина и 2,4-динитроанилина, используя кислотно-основные индикаторные свойства производных нитрофеннлгидразина.
Арилгидразины (Аг—NHNH2) определяют при нагревании с селенистой кислотой и а-кафтиламином. Арилгидразнны окис¬ляют селенистой кислотой в соли диазония, которые реагируют с ароматическими аминами (например, в-нафтиламином) с об-разеваниеу красновато-фиолетового азосоедннения:
NH-NH2 f HjSeOj i у—N=N + St t 3HjO.
Методика. В углублении предметного стекла каплю соляно¬кислого раствора анализируемого вещества смешивают с селе¬нистой кислотой (SeO?). После выпадения красного осадка се-Шена добавляют каплю а-нафтиламина в уксусной кислоте (0,3 г ос-нафтиламнна кипятят в смеси 30 см3 ледяной уксусной кисло¬ты и 70 см3 воды, после охлаждения раствор фильтруют и добав¬ляют несколько кристалликов ацетата натрия). Появляется рфасновато-фиолетовое окрашивание, которое усиливается при Добавлении нескольких капель разбавленной соляной кислоты.