Соединения Часть 3

R—CONHNH2 + NaOH = R—COONa + NH8NH8
Б слабокислом растворе образовавшийся гидразин быстр: связывается с салициловым альдегидом, давая альдазин;
Методика. Б мпкропробнрке каплю раствора анализируемо» го вещества или несколько его кристаллов смешивают с каплей насыщенного водного раствора салицилового альдегида и до-бавляют каплю 1 н. раствора гидроксида натрия. Пробирку на-гревают на водяной бане в течение 10—20 мин, после чего со-держимое подкисляют каплей концентрированной ускусной кис-лоты. Несколько капель жидкости наносят на кусочек фильтровальной бумаги и через несколько минут исследуют в ультрафиолетовом свете. Флуоресценция пятна имеет оранже¬вую окраску, которая становится более устойчивой после сма¬чивания бумаги 6 н. раствором уксусной кислоты. Предел об¬наружения составляет 0,15—5 мкг.
Гидр азиды карбоновых кислот определяют очень чувстви-тельной реакцией с /г-диметиламннобензальдегидом. Анализи-руемое вещество вначале омыляют в присутствии основания и образующийся гидразин определяют с «-диметиламинобензаль-дегидом по образованию продукта оранжевого цвета. Аналогич¬ная реакция протекает при нагревании нейтрального или кислого раствора гидразида с альдегидом: альдегид конденсируется с гидразином, образуя альдазин. Последний при растворении в кислоте образует катион с хиноидной структурой, который с большой чувствительностью можно определить по интенсивной флуоресценции.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7