Соединения

2R^CONHQ,H8 + Са(ОН)2 = (К-СОО), Са + 2СсНбКН,
Анилин определяют в газовой фазе с раствором фурфурола в уксусной кислоте; вначале образуется основание Шиффа бледно-желтого цвета, которое после раскрытия фуранового цикла и взаимодействия с другой молекулой анилина переходит в основа¬ние Шиффа из а-оксиглутаконового альдегида:
не    сн
нс^^с-сно
нс-
II
НС

  • сн
  • СН— N-CfiHj

+ Н20
н
он
СН=Н-С
нс-
+ CtHjNHi
HC^^C-cir=N-C6Hi
Методика, В микропробирке смешивают каплю этанольного раствора анализируемого вещества с 20—30 мг порошкообраз¬ного гидроксида кальция. Пробирку накрывают кусочком фильт-^валъной бумаги, смоченной раствором фурфурола (10 капель ФУрфурола в 10 см8 ледяной уксусной кислоты). Дно пробирки нагревают до тех пор, пока не начнется обугливание вещества, присутствии аннлидов фильтровальная бумага окрашивается красный цвет. Предел обнаружения составляет 2—50 мкг.
цильные производные а- и 6-нафтиламина не дают этой ре¬акции. г
ьыл^аНИДИН И ег° пР°ИЗВ0Дные ПРИ нагревании в чистом виде деляют аммиак и превращаются в дигуанидин:

Страницы: 1 2 3 4