Соли четвертичных аммониевых оснований Часть 2

получающийся глутаконовын альдегид реагирует с аромати-ким амином, используемым в качестве реагента:
н
сн II
Cf) снон
2Аг—NH;
н
НС** >СН
|        Н    * 2HjO
Аг—Ы-СМ СИ-МН-Аг
Все производные пиридина, не имеющие заместителей в а,г/-положениях, реагируют аналогичным образом. Они дают замещенный глутаконовый альдегид, а затем окрашенные осно-вания Шиффа.
Методика. В углублении предметного стекла каплю раствора анализируемого вещества смешивают с каплей насыщенного раствора брома и каплей 2%-ного раствора цианида калия и за¬тем добавляют каплю суспензии бензидина (суспензию бензиди¬на готовят добавлением к 100 см3 водного раствора солянокис¬лого бензидина 1 г ацетата натрия, который осаждает бензидин в виде тонкой суспензии; перед использованием суспензию взбал¬тывают). Красная окраска капли анализируемого вещества воз¬никает сразу или через несколько минут в зависимости от коли¬чества вещества. Предел обнаружения пиридина составляет 0,2 мкг, р-метиламинопиридина 0,1 мкг, никотинамида и изони-котинового альдегида 1 мкг и р-пиколина и изоникотингидрази-да 2 мкг.

Страницы: 1 2 3 4 5 6