Соли четвертичных аммониевых оснований Часть 2

Для определения пиридина Л а Ру [107] предложил использо¬вать пентацианоаммннферрат(П) натрия. Согласно Легради [108], производные пиридина дают окрашенные соединения с 2,4-динитрофторбензолом или цианурхлоридом. Заместители в пиридиновом кольце влияют на скорость реакции, окраску про дукта и его индикаторные свойства.
а-Пиридинкарбоновые кислоты и их производные можно оп-ределить с помощью ионов железа (II) в водных или спиртовых растворах. При этом появляется бледно-желтая окраска, устой¬чивая в разбавленных растворах кислот:
Методика, Каплю раствора анализируемого вещества смеШ| вают с каплей 1%-ного раствора сульфата железа(II) в укс; кой кислоте. Возникает оранжевая, желтая или красная окраска. Фенолы мешают определению, так как дают фиолетовую окраску с ионами железа (III), которые всегда присутствуют в соедине ниях железа(П). Предел обнаружения составляет 5 мкг пиколиновой и 10 мкг для хинальдиновой кислот.
Хинолин и его производные, например 3- и 8-оксихинолин,, ожно определить с помощью реакции на третичные амины, т. е. Г лимонной кислотой, растворенной в уксусной кислоте. Хинолин хинальдин определяют так же, как третичные циклические чины, используя в качестве реагентов метилиодид, диметил-сульфат и 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия. Предлагают еле-л^юший механизм реакции [109]:

Страницы: 1 2 3 4 5 6