Спектроскопические методы Часть 4
Д. Масс-спектрометрия
Применение масс-спектрометр ии [7] для очень точного оп-ределения молекулярной массы органических соединении и на¬дежного установления молекулярной формулы высоко моле! лярных соединений при наличии данных элементного анализа уже отмечалось в разд. 8 (гл, 6), посвященном определению физических констант. Там же обсуждались основные принципы метода и конструкция прибора.
В дополнение к сказанному масс-спектрометр ню можно ис-пользовать в качественном элементном и функциональном ана¬лизе. Большинство элементов органических соединений можно идентифицировать по распределению изотопов, особенно если соотношение изотопов существенно различается (как, наприме для хлора и брома). Однако масс-спектрометрия является ск рее методом структурных исследований, чем качественного эле ментного и функционального анализа. При анализе функцио нальных групп важной стадией является разрушение образа
Известно, что под действием электронного удара просты низкомолекулярные соединения превращаются в простые мол кулярные ионы, которые можно затем идентифицировать спектрах по характеристическим массовым числам. Высокомоле кулярные соединения при этом разлагаются, причем фрагмента ция следует определенным правилам, зависящим от структур"^ соединения. Например, углеводороды расщепляются главным об разом в местах разветвления цепи, например 2-метилгепта можно по масс-спектрам отличать от изомерного «-октана. Прн| сутствие некоторых функциональных групп затрудняет поел дующее расщепление молекулярного иона. Для спиртов, npcj тых эфиров и аминов характерно расщепление в fl-положени относительно функциональных групп. Так, например, ич [СН2ОН]+ с массовым числом 21 четко проявляется в маС спектрах первичных спиртов. Расщепление в а-положении
Страницы: 1 2