УСТАНОВЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА Часть 2

Лохе и Дёпел [52] использовали эту же реакцию для обна¬жения фссфорсодержащих инсектицидов   (например, 0,0-ди-!летил-1-окси-2,2,2'Трихлорэтилфосфата,  дипторекса).  В интер-вале рН 10—11 можно обнаружить около 0,2   мкг/см3 этого соединения.
Основные выводы для реакции обнаружения некоторых фос-форсодержащих соединений, разработанные Гекером и Хейном J53], следующие. Оксиды алкилфосфинов и соли тетраалкил-фосфония с л-динитробензолом в щелочных растворах дают фиолетовое окрашивание. Оксиды фосфина и диад кил фосфино-вые кислоты с бромидом никеля в толуоле образуют характер¬ное синее окрашивание. В результате реакции сульфидов али-)атических фосфинов с ванилином в концентрированных рас¬творах соляной кислоты возникает зеленая окраска раствора. )ксиды алифатических фосфинов в реакции с сероуглеродом, гидроксидом натрия и молибдатом аммония образуют темно-коричневое соединение, растворимое в хлороформе. При реак¬ции с оксидом три-я-пропилфосфина в тех же самых условиях образуется растворимый в хлороформе продукт зеленого цвета. Третичные фосфины при взаимодействии с 3,5-динитробензолом дают розовато-красное соединение, растворимое в тетрахлориде углерода.

Страницы: 1 2 3 4 5