ГЛЛЕА Часть 22
Хендерсон и Снайдер [14] разработали быстрый спектрофо тометрический метод определения свинецорганических соедине ний. Триэтил- и диэтнлевинец определяли в виде их дитизонато в хлороформе. Те же авторы описали [15] метод определени свинецорганических соединений в воздухе. Воздух пропускаю: через поглотительную склянку, содержащую кристаллически! под, а образующийся иодид свинца определяют спектрофото¬метрически в виде дитизоната. Хромы и Бреста ль [16] описали комплексонометрический метод анализа оловоорганических со-единений. Сейдлиц и Гейер [17] разлагали эти соединения смесью хлорной и соляной кислот в токе диоксида углерода или азота, а затем проводили комплексонометрическое титрова¬ние, Реверхон [18] сжигал оловоорганические соединения в кол¬бе с кислородом с образованием металлического олова, оксида олова(П) или оксида олова(IV). После растворения олово восстанавливают фосфорноватой кислотой до двухвалентно состояния и титруют раствором иодата калия.
Для определения олова Френкель и др. [19] описали спек-трофотометрический метод, в котором спиртовый раствор орга-нического соединения олова восстанавливает изатин до ди01Й сииндола, остающегося бесцветным в присутствии азобисизо-бутиронитрила. Б тех условиях нингндрин восстанавливается оловоорганическими гидридами, но не восстанавливается ДрУ* гимн оловоорганическими соединениями. При восстановлении образуется 2-оксииндан-1,3-дион, имеющий в отсутствие возду¬ха сине-розовую окраску, интенсивность которой определяют-Марк [20] окислял оловоорганические соединения серной кнГ" лотой и пероксидом водорода и определял образующиеся ион1 олова (IV) спектрофотометрически после экстракции хлорО' мом тройного комплекса SnC^Oxs (ОхН—8-оксихинолин)-