Определение кислорода Часть 10

но
инЭсфЕнапсбый синий
ЛЬЮИС И МЭНН [32] использовали этот метод для определе¬ния содержания азота в образцах биологического происхождеО ния. При наиболее удобной длине волны (630 нм) было опреде' лено 1,1—15 мкг/см3 азота. Дальнейшее развитие он получил-в работе Тетлова и Вильсона [33], которые использовали & качестве катализатора ацетон. Таким путем определяли аммиак в воде паровых котлов. Было найдено, что этим методом мож¬но определить 0,05—0,5 млн-1 аммиака с пределом обнаруже¬ния 0,0013 млн~*. Харвуд и Хьюзер [34], исследовавшие влия¬ние условий проведения реакций на интенсивность и устойчи¬вость окраски, установили, что вместо ацетона лучше использо¬вать нитропруссид натрия.
Определению мешает присутствие ионов некоторых метал¬лов (Cu2+, Hg2+). При определении аммиака в растворе, полу¬ченном после разложения образца, например в автоматиче¬ских анализаторах, в качестве катализатора следует использо¬вать селен, Хашми и др. [35] предложили для спектрофотомет-рического определения аммиака трифенилфосфиновьгн комплекс трихлорида рутения.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8