Определение спиртов Часть 16
тровать основанием [221, 222]. При. титровании раст-эра бромида тетраэтиламмония в хлороформе, ацетоне или эензоле хлорной кислотой (растворенной в ледяной уксусной тслоте) выделяется бромистый водород, который реагирует с токсигруппой. Конечную точку титрования определяют с инди-катором кристаллическим фиолетовым или потенциометрически и& Дикстра и Дамен [224] использовали в вышеупомянутом тоде в качестве реагента бромид цетилтриметиламмония. Малые количества эпоксигрупп можно определять спектро-тометрически. Для этого эпоксигруплы гидролизуют мине¬ральной кислотой до соответствующих гликолей, которые в свою гЧередь при взаимодействии с йодной кислотой превращаются в муравьиный альдегид. Образующийся муравьиный альдегид Пределяют с высокой чувствительностью колориметрически с зтриевой солью хромотроповой кислоты [225]. Этот метод РИгоден для определения только таких эпоксисоединений, при Дролизе которых образуются гликоли, т. е. главным образом * определения оксидов этилена н пропилена. Согласно Ур-екому и Кайнцу [226], эпоксисоединения быстро реагируют