ГЛЛЕА Часть 10

Скроггинс [30] для соединений, не содержащих фосфора, по¬лучил хорошие результаты, используя тетраокси-/г-бензохннон'
Для титрования в водном 1,4-диоксане в качестве титранд-предложено использовать раствор, содержащий ионы свинца [31]. Б этом случае подходящим индикатором является дити¬зон [32].
Конечную точку титрования  устанавливают кондуктометра чески [27, 31, 33, 34]. Бэлодис и др. [35] предложили метод од¬новременного определения сульфат- и фосфат-ионов, в котором фосфат-ионы маскируют избытком ионов железа (111), а сулЧ фат-ионы титруют   раствором   хлорида   бария в присутствии смешанного индикатора, состоящего из торина и метиленовог^ синего. Избыток ионов железа (III) титруют раствором ЭДТА количество фосфора рассчитывают по разности. Геверджиус Фараг [36] модифицировали метод следующим образом. Е> глотительном растворе   избытком   бромата   бария осаЖдаОВ|( сульфат бария, а избыток бромата бария осаждают ацетои
осадок отфильтровывают и растворяют в горячей воде. Раствор подкисляют, прибавляют иодид и оттитровывают выделивший¬ся под. По мнению авторов, этот метод можно использовать и в тех случаях, когда в растворе присутствуют некоторые другие ионы. Известны методы> в которых коагуляцию сульфата бария предотвращают, добавляя хлорат калия [37] или аммиачный раствор ЭДТА, а суспензию сульфата бария определяют нефе-лометрцчески. В избытке осадителя барий можно определить пламенной фотометрией [38] или полярографическим методом [39, 40].

Страницы: 1 2 3