Обнаружение хинина и цинхонина

При нагревании с уксусной кислотой хинин и цинхонин из меризуются с образованием хинотоксина и цинхотоксина соот-ветственно (происходит так называемое гидраминное расщеп¬ление). Получающиеся продукты являются вторичными алифа¬тическими основаниями, которые с ионами меди и сероуглеро¬дом образуют желтовато-коричневые растворимые в бошоле дитиокарбаматы меди.
Методика, Несколько кристалликов анализируемого вещест¬ва смешивают в микропробирке с каплей ледяной уксусной кис¬лоты и выдерживают в течение 20 мин на кипящей водяной ба¬не. По охлалсдении к реакционной смеси добавляют каплю 5%-ного раствора сульфата меди и каплю концентрированного раствора аммиака. Затем добавляют раствор сероуглерода в бензоле (25 об.%) и смесь энергично встряхивают. В присут¬ствии хинина и цинхонина бензольный слой окрашивается в желтовато-коричневый цвет. Предел обнаружения гидрохлори¬да хинина составляет 50 мкг, а цинхонина 20 мкг.
Цинхонидин и гидроцинхонидин дают положительную pea цию. Эмитин, пиперидин и все вторичные алифатические ами ны мешают проведению этой реакции. Поскольку хинин в отли чие от цинхонина содержит метоксигруппу> их легко различит например, с помощью микрореакции Цейзеля.

Страницы: 1 2 3