ГЛЛЕА Часть 28
*УЧа Т0М УглеР°ле ИЛЙ иногда в водной среде, когда бром по¬Ют по реакции между броматом и бромидом. Раствор
брома можно также приготовить в ледяной уксусной кислот или метаноле. Для бромирования и иодирования очень шнр0к^ используют соединения типа ICI и IBr, Для проведения гало генирования требуется простейшая аппаратура. Галогенпрова-ние обычно проходит быстро и рекомендуется для определения соединений, содержащих двойные изолированные связи, также для определения сопряженных диенов.
Механизм реакции бромирования симметричных олефннов следующий. Молекула брома частично поляризуется, образует¬ся положительно заряженный я-комплекс, и при дальнейше присоединении отрицательно заряженного бромид-иона образу ется конечный продукт — дибромид:
Н
+ Вт..
6-Вг
X,
Вг
Вг
"С—Вг I
Вг-С— I
Эта реакция протекает быстро с образованием стабильного ксн нечного продукта. Значительно медленнее идет реакция заме¬щения, если вообще она идет в какой-либо степени. Исключе¬ние составляют олефины с разветвленной цепью (например, 2,3-диметил-1-бутен, винил- и аллилфениловые эфиры), кото¬рые дают высокий выход ненасыщенных соединений.