Карболовые кислоты Часть 2
образуется желтовато-коричневый или фиолетовый осадок. Во второй реакции анализируемое вещество смешивают с 3 см3 01%^ног0 РаствоРа акрифлавйна и 3 каплями 1%-ного раство-бихромата калия. Наиболее интенсивную фиолетовую
окраску дают алифатические карбоновые кислоты.
Странский и др. [80] идентифицировали алифатические кис¬лоты в форме 2-алкилбензимидазолов, которые образуются в реакции с о-фенилендиамином:
+ R—СООН
N
|| ^C-R+2HiO H
ал килЕензим uB о. -j Q Л
Продукт реакции выделяют и 3—35 мг его растворяют в безвод¬ной уксусной кислоте. Раствор титруют 0,01 н. раствором хлор¬ной кислоты в ледяной уксусной кислоте, используя в качестве индикатора 9-диэтиламино-5Н-бензо(а)феноксазон-5.
Луис и Др. [81] предложили ультрамикрометод, позволяющий идентифицировать муравьиную, уксусную и другие летучие кар¬боновые кислоты. Кереши и сотр. [82] разработали новый метод обнаружения муравьиной кислоты, основанный на появлении фиолетовой окраски при добавлении к ней анизола и нитрата свинца. При взаимодействии муравьиной кислоты с нитратом свинца освобождается азотистая кислота, которая образует нит-розопроизводное анизола: