Нитросоединения Часть 2

КАЧЕСТВЕННЫЙ  ГРУППОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
/Методика. Каплю спиртового раствора или несколько крис-алтов анализируемого вещества смешивают в микропробирке с каплей 1 н. раствора гидроксида натрия и упаривают досуха. После охлаждения добавляют каплю 0,5%-ной сульфаниловой кислоты и каплю 0,3%-ного ct-нафтиламина, растворенных и уксусной кислоте (1:1). В присутствии полинитросоединений возникает розовая окраска. Предел обнаружения составляет 0,1 — 1 мкг.
Кислые полинитросоединения определяют при помощи рода¬мина В. Их кислый характер (в отсутствие других групп в мо¬лекуле) объясняется енолизадией нитрогруппв =гЮОН-группы. Две таутомерные формы алифатических первичных и вторичных нитросоединений находятся в равновесии:
—CH3NOs ^ —CH=NOOH =СН—NOE =** - C-NOOH
Кислый характер ароматических нитросоединений обуслов¬лен хиноидной перегруппировкой, в которой также образуется = NOOH-группа:
Q:N—^~"^NH—^^?^N02   =   O^N-^^    N
NOj    O2N    N02 02N
Алифатические и ароматические нитросоединения, склонные к енолизации, дают в присутствии оснований растворы, окрашен-рые в желтый цвет, когда удаляют или связывают водораство¬римую соль щелочного металла и аци-формы. Такое же смеще¬ние равновесия происходит и в отсутствие воды, если аци-форма реагирует с родамином В с образованием соли.

Страницы: 1 2 3 4