Определение галогенов Часть 3
1. В случаях некоторых алифатических и ароматических сое¬динений, имеющих слабую связь углерод—галоген, благодаря присутствию, например, электроноакцепторных заместителей за¬мена галогена на гидроксильную группу воды происходит по ре¬акции нуклеофильного замещения с образованием, например, спирта, фенола и галогенид-нонов. Это показано на примере ре¬акции аллилхлорида:
- он и*
шг=с.нсн?сг f СНа=СНСН2ОН + сг- - ? • н+
или реакции хлорбензола, которая происходит при температуре 500—600°С;
- ОН . * • Н*
С,Н*С1 *- QHsOH а- * • • Н+
Последняя реакция лежит в основе получения фенола по спосо¬бу Рашига.
Реакции нуклеофильного замещения такого типа происходят не только с исходными молекулами, но также и с продуктами пиролиза, получающимися при пониженных температурах.
2. Отщепление галогена может происходить при температу¬рах 300—600°С. В этих условиях молекула разлагается на два (или более) фрагмента, тогда как галоген частично или полно¬стью превращается в галогеноводород *.
3. В интервале температур 400—700°С происходит термиче¬ское разложение с распадом молекулы на несколько фрагмен¬тов. В этих случаях обычно получаются соединения с более низ¬кой молекулярной массой. Фрагменты молекул или новые мо¬лекулы могут вступать в реакции рекомбинации с образованием молекул, имеющих повышенную термическую стабильность.