Органические тиоцианаты
2NH4SCN -f РЪ(ОН)2 -*? Pb(CNS)a -f 2НаО + 2КНз
CS(NHS)2 -Ь РЬ(ОН)а -> PbS + 2Н20 N==C—Жя
1/дч?С1ВЕННЫЙ ГРУППОВОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ГЛАВА 5- КАЧси.
адующийся аммиак определяют с помощью реактива Нессле-что позволяет обнаружить 2,5 мкг тиоцианата аммония. Об-^зование черного осадка сульфида свинца происходит в при¬сутствии тиомочевины в количестве менее 5 мкг. Обнаружение ппоходит хорошо даже в том случае, если одно из соединений находится в 2000—3000-кратном избытке.
Полюдек-Фабини и Папке [136] проводили обнаружение ор¬ганических тиоцианатов и дисульфидов, превращая тиоцианаты соответствующие тиоспирты, которые можно определить с по¬мощью хлорида цинка, нитропруссида натрия и пиридина.
Ангер и Фишер [137] определяли дисульфиды, восстанавли¬вая их никельалюминиевым сплавом (1:1) в смеси соляной кислоты и спирта и анализируя продукт реакции с помощью иод-азидной реакции. Тиоспирты, тиокетоны, тиокислоты и их произ¬водные мешают определению по этой методике. Их разрушают, добавляя к нескольким миллиграммам анализируемого вещест¬ва 0,5 см3 концентрированного раствора аммиака. Раствор вы¬держивают примерно в течение 5 мин, после чего разбавляют 10 см3 этанола.