Соединения Часть 3
Скутил н Гаспарик [104] описали хроматографический метод определения амидов, имеющих заместители у атома азота. Ана¬лизируемое вещество быстро нагревали до 300—400°С в стек¬лянной пробирке, что сопровождалось образованием свободных аминов и кислот (или продуктов их декарбокенлирования), ко¬торые идентифицировали с помощью газовой хроматографии.
Пейлер и Хюбш [105] превращали первичные и вторичные амины в амиды кислот непосредственно в ионообменной колон¬ке, обработанной трифторуксусным ангидридом, затем амиды первичных и вторичных аминов элюировали и идентифицировали газохроматографически. Третичные амины удерживались в ко¬лонке.
Файгль и Рейсфелд [106] предложили селективную реакцию на формильную и диметиламиногруппы. Соли муравьиной кис¬лоты, образующиеся при щелочном гидролизе, дают при взаимо¬действии с хлоридом ртути (II) белый осадок хлорида ртути (I). Диметиламин, образующийся при кислотном гидролизе, можно определить по реакции с сероR—CONHNH2 + NaOH = R—COONa + NH8NH8
Б слабокислом растворе образовавшийся гидразин быстр: связывается с салициловым альдегидом, давая альдазин;