ГЛЛЕА Часть 20
Для спектрофотометрического определения бора в количест-еах 1—зо мкг применяют куркумин [8], хинализарин [9], 5-бен-аамидо-6-хлор-1,Г-бис(антрахинон)амин [10] и 5-гс-толуидин-1,1-бис(антрахинон)амин. Для выделения бора из раствора, полученного после разложения или сжигания, его отгоняют в йорме метил бората. Можно также использовать ионообменную хроматографию j 11J.
В книге «Общая аналитическая химия» (т. IB, с. 593^594) Сайке описал метод титрования борной кислоты, полученной после разложения по Кьельдалю, 0,01 н. раствором гидроксида натрия в присутствии маннита.
Литература
1. Shaken D. G., Braman R. S., Anal. Chem., 33, 893 (1961),
2. Strahm R. D., Hawthrone M. F.t Anal. Chem., 32, 530 (1960).
3. Kuck J. A.. Grim E, C, Z. anal. Chem., 172, 140 (1960).
4. Corner M., Analyst, 84, 41 (1959).
5. Yasuda S. K., Rogers N\ R.t Microchem. J., 4, 155 (1960).
6 Mazzeo-Farina A., Farmaco, Ed. Sclent, 28 (11) 937 (1973); Anal. Abstr., _ 27, 140 (1974),
7. Schreiber B„ Fret R. W.r Mikrochimica Acta, 1, 219 (1975), &? Spicer G. S.f Strickland /. D, H., Anal. Chim, Acta, 18, 231 (1958). ™ s°hns°n В. Toogood M. /., Analyst, 79, 493 (1954). M ^* I~,Joe J. H., Anal, Chim. Acla, 14, 253 (1956).