Меркаптаны и тиокетоны
Рубеаиовая кислота также дает положительную реакцию, скольку претерпевает следующую изомеризацию:
HSN—CS—CS—NH2 HN=C(SH)—C(SH)=NH
кция пригодна для обнаружения 0,5 мкг рубеановой кисло-ы, 1 мкг ксантогената калия, 2,5 мкг анилида тиогликолевой гслоты и калиевой соли меркаптобензтиазола и 4 мкг мерка-обензтиазола. При этом образуется желтый или желтовато-ричневый осадок.
Соединения, содержащие —SH-группы, образуют с азотис-ой кислотой красный нитроз ил меркаптид:
К—SH -f- ONOH = R—S—N—О -J- Н20
ели молекула меркаптана содержит первичные и вторичные "кильные группы, окраска возникает сразу, в то время как в учае третичных алкильных и арильных групп растворы внача-е окрашиваются в зеленый цвет, а затем становятся красными. Полюдек-Фабини и Папке [129] описали цветную реакцию наружения тиосоединений с помощью нитропруссида натрия хлорида цинка в присутствии пиридина в почти нейтральной еде. Предел обнаружения составляет 1—2 мкг, а предельная енцентрацня ЬЮ-5—МО"6. Для обнаружения тиогрупп Хоффманн [130] использовал Аихлор-1,4-нафтохинон 0 ^ раствор в хлороформе). Впро-Рке смешивают 5 см3 раствора реагента с 2 см3 воды, 1 сма ^-ного раствора карбоната калия и 1 см* (около 0,001 М) ра-[he I3 аналиэиРУемого вещества и после встряхивания в тече-ч, а затем центрифугирования в течение 2 мин получают