Определение спиртов Часть 29
Перед анализом хлороформ промывают водой, встряхивая -го в делительной воронке. Растворы реагентов готовят так же,
и в случае титриметрического определения. I В две делительные воронки на 250 см3 каждая наливают по ?>0 см3 хлороформа и по 50 см3 раствора метиленового голубого. ° одну из воронок добавляют анализируемый раствор в количе¬стве, соответствующем 0,5—2 мкмоль поверхностно-активного ?Детергента, в другую — равный объем воды (для проведения Холостого опыта).
Воронки закрывают, смесь встряхивают и выдерживают Мин при комнатной температуре. В обеих воронках отделяют эороформные фазы и измеряют поглощение водных фаз (срав-1ивая с раствором холостого опыта) при 570 нм, используя <к>вету с толщиной слоя 1 см. Результаты рассчитывают из ка-
либровочного графина, построенного для индивидуального соединения. Метод очень чувствителен и имеет предел обнару¬жения около 10 млн-1. *~ Оба метода пригодны для определения сульфатов и суль¬фонатов с числом углеродных атомов более 8. Определению мешает присутствие больших количеств неорганических солей сульфатов и нпзкомолекулярных сульфонатов,